Характеристики
- Модель LD3
- Метод измерения осциллометрический
- Место наложения манжеты плечо
- Накачка манжеты автоматическая
- Снижение давления автоматическое
- Выбор максимального давления накачки нет
- Наличие интеллектуальных систем алгоритм Fuzzy
Память
- Количество ячеек памяти 30
- Вычисление среднего значения из данных памяти да
- Ручное удаление данных из памяти все сразу
- Память на показания пульса да
- Гостевой режим (измерение без сохранения данных в памяти) нет
- Сохранение данных в памяти без батареек да
Индикация
- Звуковая индикация да
- Тип дисплея LCD
- Размер дисплея (ширина х высота) 47x30 мм
- Одновременная индикация давления и пульса да
- Индикация времени и даты нет
Манжета
- Модель манжеты Cuff-LDA
- Размер манжеты увеличенная взрослая (для окружности плеча 25-36 см)
- Материал манжеты нейлон
- Материал камеры манжеты ПВХ
Измерение
- Диапазон измерения (давление) 40-260 мм рт. ст.
- Диапазон измерения (частота пульса) 40-160 уд./мин.
- Погрешность измерения (давление в манжете) +/- 2 мм рт. ст.
- Погрешность измерения (частота пульса) +/- 5% показаний
- Условия эксплуатации (температура) от +10 °С до +40 °С
- Условия эксплуатации (влажность) 85% и ниже
Питание
- Питание 4х1.5В (тип АА) или адаптер электросети (6В, не менее 600 мА)
- Наличие адаптера в комплекте нет
- Наличие гнезда для адаптера да
Прочее
- Вес прибора 435 г.
- Размер прибора 135х95х50 мм
- Коплектность электронный блок, манжета Cuff-LDA, 4 элемента питания, сумочка, руководство по эксплуатации, гарантийный талон, упаковка
- Срок службы тонометра 7 лет
- Срок службы манжеты 3 года
- Фирма-изготовитель Shanghai Little Doctor Electronic Co., Ltd.
- Страна производства Китай
- Гарантия 3 года
Сертификация
Производство сертифицировано по международному стандарту ISO 13485:2003.
Модель LD3 соответствует Европейской директиве MDD 93/42/ЕЕС, международным стандартам EN980, EN1041, EN1060-1, EN1060-3, EN10601-1-2, ISO 14971, EMC (IEC 60601-1-2:2001, IEC 61000-1-2:2001, IEC 61000-4-2:2001, IEC61000-4-3:2002, IEC 61000-4-8:2001), требованиям ГОСТ Р 50444-92, ГОСТ Р 51959.1-2002, ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1.88), ГОСТ Р 50267.0.2-95 (МЭК 601-1-2-93) Госстандарта России.
ГОСТ Р 51959.3-2002, ГОСТ 28703.90 Госстандарта Украины.
Росздравнадзор РФ регистрационное удостоверение ФС № 2006/207 выдано 27.02.2006 г.
Министерство охраны здоровья Украины свидетельство о регистрации № 4790/2006 выдано 24.02.2006 г.
|